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消毒供應中心醫(yī)院感染管理標準操作規(guī)程

發(fā)布日期:2017-10-28

時間:2016-01-29 08:32:57

一、物品回收、分類
(一)工作人員回收可重復使用后的醫(yī)療器械時,應做好個人防護,戴口罩、帽子、手套。有供應室物品交換清單,記錄回收日期、科室、物品名稱等。
(二)按照規(guī)定的路線由專人用污物回收車或密閉容器等進行回收,用具每日清潔、消毒后備用;
(三)分類應在去污區(qū)的分類臺上進行,不得出現(xiàn)潔污交叉或物品逆流。
二、物品清洗
(一)手工清洗
1.做好個人防護,戴防護手套、眼罩或面罩、穿防水衣或圍裙及戴袖套,戴帽子及穿防護鞋。
2.在去污區(qū)專用的清洗池清洗,對于可拆卸的器械盡量拆開再沖洗。
3.污染重或污染物已干的器械先用酶洗液浸泡2min以上后刷洗,仔細刷洗螺紋、縫隙等處。刷子須在水面下操作,以免水滴飛濺形成氣溶膠污染環(huán)境。
4.刷子的大小必須符合清洗器械的通道、零件、軸節(jié)和齒槽的尺寸,刷子太小,刷毛不能完全接觸管壁,刷洗不徹底;刷子太大,刷毛倒伏,降低清洗效果。
5.清洗劑應選用無泡或低泡型酶洗液,以免水下刷洗時操作人員的視線被擋住。
6.手工清洗后用自來水漂洗,接著用軟水漂洗。干燥后通過傳遞窗進入清潔包裝區(qū)。
(二)清洗機清洗   分類后的物品應放在清洗架上或籃筐內(nèi)清洗,不得摞放,器械軸節(jié)必須充分打開,容器類物品放在專用沖洗架上清洗,器械表面和容器內(nèi)面必須充分接觸水流;基本清洗過程為:沖洗→清洗劑清洗→漂洗→93℃熱水消毒→(潤滑一干燥)。
(三)超聲波清洗    主要清洗細小管腔、針頭和較深溝槽的器械,清洗前用沖洗或擦拭的方法盡可能地將器械上大的污染物去除,清洗液要完全覆蓋器械。清洗后的器械需漂洗和精洗,干燥后通過傳遞窗進入清潔包裝區(qū)。
三、器械質(zhì)量檢查
(一)目測:
1.清洗質(zhì)量檢查:用肉眼觀察清洗后器械必須光潔如新,無殘留物質(zhì),無血漬、銹漬、污漬、腐蝕斑點和水垢,不合格器械通過傳遞窗到去污區(qū)重新處理。
2.器械功能檢查:檢查器械功能的完好性、靈活性、咬合性等,刀刃器械、穿刺針的鋒利度及器械是否干燥等;器械功能損毀或銹蝕嚴重,應及時維修或報廢。
(二)每月至少隨機抽查3-5個待滅菌包內(nèi)清洗物品的質(zhì)量,并記錄,不合格器械重新清洗。
(三)各類器械清洗后,禁止采用放置在空氣中自然干燥的方法。
四、器械的包裝
(一)包裝前檢查包布有無破洞;新包布使用前需洗滌去漿處理;重復使用的包布必須一用一清洗,干燥后利于蒸汽穿透。
(二)盤、盒、碗類物品,應單個包裝,包裝時應打開蓋子,多個包裝時,所有器皿的開口應朝向同一個方向;摞放時,器皿間用吸濕毛巾、紗布或醫(yī)用吸水紙隔開,以利于蒸汽的穿透。
(三)需要拆卸的器械應拆卸,剪刀和血管鉗等軸節(jié)類器械必須撐開;管腔類物品盤繞放置,不可打折,接頭的開關應打開,保持管腔通暢,以利滅菌因子接觸所有物體表面。
(四)器械包的重量不得超過7公斤,敷料包重量不超過5公斤。預真空和脈動壓力蒸汽滅菌器的物品包裝體積不得超30cm×30cm×50cm;下排氣蒸汽滅菌器的物品包裝體積不得超過30cm×30cm×25cm。
(五)滅菌物品包必須包裝嚴密,捆扎松緊適度,包外用化學指示膠帶貼封。高度危險性物品包內(nèi)放置化學指示卡。
(六)滅菌包外應注明物品名稱、數(shù)量、滅菌日期、有效日期、打包人或代號、查對人或代號。
五、物品滅菌裝載
(一)裝載時物品不要堆放,應用專用的滅菌架或籃筐;各類物品應按要求擺放,器械類包應平放,盆盤碗類物品應斜放或倒立,紡織類物品應豎放,自動啟閉式篩孔容器應平放,并打開篩孔;玻璃瓶等底部無孔的器械物品應倒立或側放;滅菌包內(nèi)容器開口應一致,以利于蒸汽進入和空氣排出;滅菌包之間應間隔一定距離(≥2.5cm),以利蒸汽置換空氣;物品不能接觸滅菌器的內(nèi)壁及門,以防止產(chǎn)生冷凝水。
(二)盡量將同類物品同鍋滅菌(特別是自備包),不同類物品同鍋滅菌時,則以最難達到滅菌物品所需的溫度和時間為準,紡織類物品應放在上層,金屬類物品應放在下層。
(三)裝載時消毒員記錄滅菌時間、鍋號、鍋次、科室名稱、滅菌包種類、數(shù)量等。
(四)關閉啟封式容器篩孔;檢查包外化學指示膠帶變色情況,未達到或有疑問時,應重新滅菌。
(五)檢查滅菌包裝的的完整性、干燥情況,濕包和有明顯水漬的包應視為滅菌失敗。
(六)滅菌包掉落在地或誤放不潔處,應視為污染。
六、滅菌物品的儲存管理
(一)滅菌物品存放區(qū)應由專人管理,按規(guī)定著裝,并注意手的衛(wèi)生,其他無關人員不得入內(nèi)。
(二)所有滅菌物品存放前應仔細檢查,符合要求才能進入滅菌物品存放區(qū)儲存。(三)滅菌物品應放在潔凈的櫥柜內(nèi)或存放架上;存放架(櫥)必須離地面20-25cm,離天花板50cm,離墻5cm處儲存。
(四)滅菌物品存放區(qū)應清潔、干燥。溫度應在200C-240C,相對濕度應<70%。
(五)滅菌物品分類放置、位置固定、標識清楚,按有效期順序排列,嚴禁過期。
(六)滅菌物品存放的有效期:在溫度200C- 240C、濕度低于70%的存放條件下,棉布包裝材料的無菌物品有效期為14天;未達到溫濕度要求為7天;醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品有效期為1個月;紙塑包裝、醫(yī)用無紡布、一次性醫(yī)用皺紋紙及硬質(zhì)容器的無菌物品有效期宜為6個月。
(七)一次性使用無菌醫(yī)療物品須去除外包裝后方能進入無菌物品存放區(qū);入庫時檢查并應記錄入庫日期、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、滅菌日期、失效日期等。
(八)已滅菌物品不得與未滅菌物品混放。
七、滅菌物品的發(fā)放  
 根據(jù)使用科室的需要,按照規(guī)定的路線由專人、封閉運送車或容器或加防塵罩進行發(fā)放,并作好發(fā)放時的記錄,包括物品發(fā)放日期、科室、物品名稱、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)放者、接受者等內(nèi)容。發(fā)放滅菌物品時應注意:
(一)發(fā)放前首先檢查包裝的完整性,包外化學指示膠帶變色情況,有效期或是否濕包。有疑問時,應重新進行清洗包裝和滅菌處理。
(二)發(fā)放滅菌物品的運送車、容器等工具應每日清潔,有污染時消毒干燥后備用。
(三)從滅菌物品存放區(qū)發(fā)出的物品不能再退回存放區(qū),可暫存于無菌物品發(fā)放處,盡快發(fā)放。過期滅菌物品須從存放區(qū)取出,重新進行清洗包裝和滅菌處理。
(四)一次性使用無菌醫(yī)療用品應由專人監(jiān)管,發(fā)放時應檢查包裝是否符合要求,包括標記清楚、包裝無污漬、水漬、霉變、無破損、變形等。
(五)定期進行一次性無菌醫(yī)療用品的盤點并記錄,發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品,應立即停止發(fā)放和使用,并通知相關部門追回。
八、相關監(jiān)測
(一)壓力蒸汽滅菌器三大監(jiān)測
1.物理監(jiān)測(工藝監(jiān)測):每鍋進行,連續(xù)記錄滅菌溫度、壓力、時間等,應記錄臨界點的時間、溫度與壓力值。
2.化學監(jiān)測
①化學指示膠帶:將其粘貼于每一個待滅菌物品包外,通過觀察顏色的變化,判斷是否經(jīng)過滅菌處理,膠帶長度不小于3個條紋。
②化學指示卡:放置在高危險性待滅菌物品包中央,卡的長度有標準對比色,通過觀察顏色的變化,判斷是否達到滅菌條件。 
③B-D試驗:預真空和脈動真空壓力滅菌器每日開始滅菌前進行B-D測試,具體作法:(B-D測試包由l00%脫脂純棉布折疊成長30cm±2cm、寬25cm±2cm、高25cm-28cm大小的布包裹),將專門的B-D測試紙,放入棉布測試包的中間;測試包的重量為4kg±5%或用一次性B-D測試包。B-D測試包水平放于滅菌柜內(nèi)滅菌車的前底層,靠近柜門與排氣底前方;柜內(nèi)除測試包外無任何物品;1340C,3.5—4分鐘后,取出B-D測試紙觀察顏色變化,均勻一致變色,說明冷空氣排除效果良好,滅菌可以使用;反之說明有冷空氣殘留,不能使用,需檢查B-D測試失敗原因,直至B-D測試合格后該鍋方可使用。對于新安裝和大修后的設備,B-D試驗合格后該鍋方可使用。
3.生物監(jiān)測
 ①每周監(jiān)測1次,采用嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC7953或SSIK31SR株)對滅菌器的滅菌質(zhì)量進行生物監(jiān)測。
②檢測方法:將生物指示物置于標準試驗包中心部位,標準試驗包置于滅菌器排氣口,上方或生產(chǎn)廠家建議的滅菌器內(nèi)最難滅菌的部位,并設陽性對照,如不是自含式生物指示管還須設陰性對照。經(jīng)一個滅菌周期后,恒溫培養(yǎng)箱560C培養(yǎng)48小時(如用指示菌片按產(chǎn)品說明書執(zhí)行),嗜熱脂肪桿菌芽胞菌片必須經(jīng)衛(wèi)生部批準,并在有效期內(nèi)使用。特殊情況下(如有植人物)經(jīng)壓力蒸汽滅菌器快速監(jiān)測儀監(jiān)測3小時陰性,可放行使用。標準試驗包制作方法:由16條41cm×66cm全棉手術巾制成,將每條手術巾的長邊先折成3層,短邊折成2層然后疊放,制成23cm×23cm x15cm大小的測試包。
③結果判定:標準試驗包中心部位,預真空滅菌柜室內(nèi)的溴甲酚紫蛋白胨水培養(yǎng)基由紫色一紫色,對照組紫色一黃色,判定為滅菌合格。溴甲酚紫蛋白胨水培養(yǎng)基由紫色一黃色,對照組紫色一黃色時,判定滅菌過程不合格。
(二)過氧化氫低溫等離子體滅菌器滅菌效果監(jiān)測
1.生物監(jiān)測每周至少1次,選用對過氧化氫等離子耐受力強的嗜熱脂肪桿菌芽胞,使用標準菌株進行滅菌處理后,進行培養(yǎng)以測定滅菌效果。
2.檢測方法:必須使用專用的滅菌系統(tǒng)生物培養(yǎng)試劑來監(jiān)測機器的滅菌能力,將生物培養(yǎng)試劑放在滅菌袋里,放置在滅菌艙的零點部位,經(jīng)過一次滅菌循環(huán)后將待測菌株和培養(yǎng)基混合,560C恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)48小時,24和48小時各觀察一次結果。
3.結果判定:整個滅菌過程結束后,從滅菌艙內(nèi)取出生物檢測試劑,溴甲酚紫蛋白胨水培養(yǎng)基由紫色一紫色,對照組由紫色一黃色,判定為滅菌合格。溴甲酚紫蛋白胨水培養(yǎng)基,由紫色一黃色,對照組由紫色一黃色時,判定滅菌過程不合格。


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