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高壓滅菌器的3Q驗(yàn)證 [2016-01-29]

時(shí)間：2016-01-29 08:27:31 根據(jù)衛(wèi)生部頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）（以下簡(jiǎn)稱管理規(guī)范）以及GMP建設(shè)規(guī)范規(guī)定：藥廠生產(chǎn)藥品......
消毒供應(yīng)中心醫(yī)院感染管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 [2016-01-29]

時(shí)間：2016-01-29 08:32:57 一、物品回收、分類（一）工作人員回收可重復(fù)使用后的醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)做好個(gè)人防護(hù)，戴口罩、帽子、手套。有供應(yīng)室物品交......
《發(fā)酵設(shè)備及工廠設(shè)計(jì)》期末復(fù)習(xí)要點(diǎn) [2016-02-01]

時(shí)間：2016-02-01 20:01:08 一、發(fā)酵設(shè)備 1、實(shí)罐滅菌P4P5P7定義大罐攪拌軸功率配置注意點(diǎn)操作過程判斷標(biāo)準(zhǔn)升溫階段滅菌效應(yīng)滅菌過程熱量計(jì)算......
接種、分離純化和培養(yǎng)技術(shù) [2016-02-01]

時(shí)間：2016-02-01 20:11:40 一、接種將微生物接到適于它生長(zhǎng)繁殖的人工培養(yǎng)基上或活的生物體內(nèi)的過程叫做接種。１、接種工具和方法在實(shí)驗(yàn)室或工......
藥品GMP檢查中的常見問題 [2016-02-02]

時(shí)間：2016-02-02 19:23:03 截止至2014年12月，廣西通過新版GMP檢查的藥品生產(chǎn)企業(yè)共有97家，其中制劑及原料藥生產(chǎn)企業(yè)63家，中成藥生產(chǎn)......
GMP檢查有關(guān)情況匯總 [2016-02-02]

時(shí)間：2016-02-02 19:25:29 第一方面：現(xiàn)場(chǎng)檢查第一站：*車間 1.工作鞋更換；人流通道內(nèi)的污染取和非污染區(qū)的劃線管理。 2.萬級(jí)和百級(jí)服理衣......
消毒滅菌效果及環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)制度 [2016-02-03]

時(shí)間：2016-02-03 21:08:09 1、使用中的消毒劑應(yīng)每季度進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)1次，其細(xì)菌含量必須100cfu/ml，不得檢出致病性微生物；滅菌劑每月監(jiān)測(cè)......
壓力滅菌器使用說明 [2016-01-06]

時(shí)間：2016-01-06 10:36:34 一、簡(jiǎn) 介本滅菌器是利用飽和蒸汽對(duì)醫(yī)療器械、敷料、藥液、玻璃器皿等進(jìn)行消毒滅菌的設(shè)備。具有效果優(yōu)良、操作簡(jiǎn)易......
高壓滅菌器選購指南 [2016-01-06]

時(shí)間：2016-01-06 10:31:06 1.首先應(yīng)考慮高壓滅菌器的安全性能。高壓滅菌器 (高壓滅菌鍋)的原理與高壓鍋的原理基本相當(dāng)。因此，安全性首先......
濕熱滅菌器URS（示例）（下） [2016-01-05]

時(shí)間：2016-01-05 15:46:35 4.6.2真空解除 4.6.2.1真空解除是通過一個(gè)帶有O．229m的排氣管道實(shí)現(xiàn)的(空氣來自卸載間：l06.0......

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