一、操作前的準(zhǔn)備:
1檢查電源是否接通,急停開關(guān)打開狀態(tài)。
2接通設(shè)備電源,檢查設(shè)備是否正常開啟,無異常。檢查門密封圈、門有無雜物和損壞。
3根據(jù)干熱滅菌柜清潔規(guī)程對(duì)干熱滅菌柜進(jìn)行清潔。
二、滅菌操作
(1)打開裝載一側(cè)的門,放入需要滅菌的物品(如果是配備小車,請(qǐng)裝載好滅菌物品的小車推入
滅菌柜內(nèi))。
(2)確認(rèn)滅菌物品之間留有空隙,滅菌物品不能貼到機(jī)器的內(nèi)壁或門板。
(3)關(guān)閉裝載門,檢查所有的可打開部分已經(jīng)關(guān)閉。無報(bào)警信息。開機(jī)進(jìn)入輸入密碼界面,輸入操作員密碼進(jìn)入系統(tǒng),根據(jù)工藝需要選擇滅菌程序,操作員只能選擇程序號(hào)和更改批次(批次設(shè)置最多12位數(shù)字),檢查滅菌參數(shù)是否正確后,方可啟動(dòng)程序。如果發(fā)現(xiàn)有異常,先修改滅菌數(shù)據(jù)或更換滅菌程序。點(diǎn)設(shè)置改好滅菌批次,點(diǎn)自動(dòng)運(yùn)行。
(4)啟動(dòng)滅菌程序后,操作人員不得遠(yuǎn)離設(shè)備,應(yīng)觀察設(shè)備運(yùn)行狀態(tài),如有異常,應(yīng)及時(shí)處理,防止意外發(fā)生。
(5)做好滅菌效果的檢測(cè),檢查滅菌數(shù)據(jù)的記錄和存檔,便于追溯檢查。
(6) 滅菌結(jié)束后,確認(rèn)滅菌器內(nèi)的溫度冷卻到適合的溫度(一般小于80℃),方可打開卸裝側(cè)的門,取出滅菌后的物品,滅菌物品取出后,應(yīng)按要求放置,防止二次污染。
三、工作后
1.切斷設(shè)備電源,檢查設(shè)備是否正常關(guān)閉。
2.工作完畢后,按照干熱滅菌柜清潔要求,對(duì)操作間和滅菌柜進(jìn)行保潔,清洗滅菌器。
四、注意事項(xiàng)
1)本烘箱不得用于易燃易爆品和腐蝕性物品的干燥。
2)已滅菌的物品和未滅菌的物品不能混放。
3)當(dāng)班的操作員應(yīng)做好滅菌數(shù)據(jù)的記錄歸檔,并簽名和日期。
4)滅菌物品,應(yīng)注明滅菌日期和合格標(biāo)志。
1. 每次滅菌結(jié)束,需對(duì)滅菌器進(jìn)行清理,去除濾網(wǎng)上的污物,對(duì)滅菌器進(jìn)行清洗。
2. 長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí),需將滅器內(nèi)擦干凈,保持干燥清潔,并將門關(guān)閉。
3. 檢查滅菌箱門的密封圈,及時(shí)清理異物,如出現(xiàn)老化,斷裂等現(xiàn)象應(yīng)及時(shí)更換
4. 定期檢查送風(fēng)口進(jìn)風(fēng)口中效過濾器、出風(fēng)口高效過濾器、排濕口高效過濾器機(jī)循環(huán)風(fēng)耐高溫過濾器是否需要更換。
張家港市環(huán)宇制藥設(shè)備有限公司始建于2001年,擁有D1、D2壓力容器制造許可證,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證,通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,所擁有D1、D2壓力容器制造許可證,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證,通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,所生產(chǎn)的各種消毒滅菌設(shè)備涵蓋了制藥、醫(yī)療、生物、食品等領(lǐng)域,符合國(guó)家GMP驗(yàn)證和特種設(shè)備安全監(jiān)察、衛(wèi)生防疫等部門的相關(guān)要求。